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國家藥監(jiān)局發(fā)布藥品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)能力建設(shè)指導(dǎo)原則 二維碼
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發(fā)表時(shí)間:2021-09-22 08:42 《指導(dǎo)原則》對(duì)藥品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)能力建設(shè)層級(jí)做出了規(guī)定,明確了A級(jí)(全面能力)、B級(jí)(較高能力)和C級(jí)(常規(guī)能力)三個(gè)層級(jí)的能力建設(shè)要求。 注:統(tǒng)計(jì)數(shù)量為表1.2.1~1.2.2中標(biāo)識(shí)“√”、“*”的儀器設(shè)備之和。 表1.2.1藥品(含生物制品)領(lǐng)域檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室主要儀器設(shè)備
表1.2.2 藥包材領(lǐng)域檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室主要儀器設(shè)備
注:1. 表中標(biāo)識(shí)“√”的儀器設(shè)備為《藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心(院、所)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)》(建標(biāo)187-2017)中機(jī)構(gòu)儀器設(shè)備基本標(biāo)準(zhǔn)的要求,A/B級(jí)和C級(jí)分別對(duì)應(yīng)一級(jí)和二級(jí);標(biāo)識(shí)“*”為依據(jù)附表2中表2.2.1-2.2.3常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目/參數(shù)所需的主要儀器設(shè)備; 2. 對(duì)儀器設(shè)備數(shù)量及未納入本表范圍之內(nèi)的儀器設(shè)備,實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)檢驗(yàn)檢測(cè)業(yè)務(wù)范圍、科研方向以及所在區(qū)域監(jiān)管需求、產(chǎn)品分布等情況另行配置。 《指導(dǎo)原則》可作為指導(dǎo)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)能力建設(shè)的通用性指南,亦可作為監(jiān)管部門對(duì)行政區(qū)域內(nèi)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行體系建設(shè)和能力評(píng)價(jià)的參考性文件,藥品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的其它客戶也可使用本《指導(dǎo)原則》對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的能力進(jìn)行承認(rèn)和評(píng)價(jià)??梢灶A(yù)見,該《指導(dǎo)原則》的發(fā)布,將會(huì)給我國藥品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的建設(shè)帶來明確的方向,有利于進(jìn)一步完善藥品監(jiān)管體系。同時(shí),這也或?qū)⒔o儀器行業(yè)帶來一個(gè)新的發(fā)展口,儀器企業(yè)可以把握住機(jī)會(huì)。 |
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